|
操作：
1、存储
在洁净实验室中从存储盒中取出保存板。移去保存板上的透明膜，用微量移液器分配样品到滤膜上，样品体积要小于5µl，室温下干燥样品(30
分钟到1小时)，再将膜片放到保存板上。如果样品体积超过5µl，重复分配过程。使用真空干燥箱将缩短干燥时间。
2、溶解样品
移去需要使用样品的保存板底部铝片，移去部分膜片，再用吸头从保存板顶部推动滤膜到微量管或者微孔板中，放回保存板上的膜片，样品将在溶液中溶解。
3、注意
A、样品溶解速度取决于样品的种类和体积。大约90%的DNA/RNA（几个kb
或更低）能在40分钟溶解。长链DNA或环形质体溶解速度低，增加溶液或者延长溶解时间。
B、保存期限取决于样品的纯度，如果样品可能被降解酶污染，检查它的保存期。
C、轻轻地移去铝片，否则滤膜可能从保存板上掉下。
|
